Гранисетрон Graniforce-MD 1мг таб. №10

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере. 1 блистер в картонной пачке.

Состав

1 таблетка содержит гранисетрона гидрохлорид 1.12 мг, что соответствует содержанию гранисетрона 1 мг.

Фармакологическое действие

Гранисетрон - противорвотное средство центрального действия. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками. Гранисетрон способствует устранению рвоты, которая возникает при возбуждении парасимпатической нервной системы из-за того, что происходит высвобождение серотонина энтерохромаффинными клетками. Также вещество эффективно при тошноте и рвоте, вызванной лучевой терапией, цитотоксической химиотерапией, и при послеоперационной тошноте и рвоте. На плазменную концентрацию альдостерона и пролактина влияния не оказывает. Благодаря действию на реполяризацию миокарда происходит блокирование hERG – гена специфических калиевых каналов сердца. На показателях электрокардиограммы это проявляется в виде изменения PR, QRS и в особенности в удлинении QT интервала.

Показания к применению

Профилактика и лечение тошноты и рвоты при терапии цитостатиками, при лучевой терапии.

Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.

Способ применения и дозы

Таблетки Гранисетрон следует принимать внутрь, проглатывая целиком, запивая водой. Рекомендованный режим дозирования: цитостатическая химиотерапия (применение с целью профилактики): 2 раза в день по 1 мг или 1 раз в день 2 мг не дольше 7 дней после начала проведения цитостатической терапии. Первая доза при этом должна быть принята за 1 час до начала цитостатической терапии; лучевая терапия (применение с целью лечения и профилактики): 1 раз в день по 2 мг не дольше 7 дней после начала лучевой терапии. Первая доза при этом должна быть принята за 1 час до начала лучевой терапии. Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза  - 1 мг. Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое. 

Применение при беременности и кормлении грудью

Гранисетрон противопоказан при беременности и лактации. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

При применении Гранисетрона возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры; головная боль; серотониновый синдром (в т. ч. изменение психического состояния, вегетативная дисфункция и нарушения мышечной и нервной систем); удлинение интервала QT; кожная сыпь; отек, гриппоподобный синдром, в т.ч. озноб и лихорадка; боль в животе, метеоризм, диарея, диспепсия; сонливость, бессонница, слабость; боль в груди, аритмия, повышение/снижение артериального давления; бронхоспазм, гипертермия, кожный зуд.

Противопоказания

Гранисетрон противопоказан при повышенной чувстительности к препарату, при беременности и лактации, детям до 12 лет.

Особенные предупреждения

Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей Гранисетрон не применяют.

Гранисетрон с осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника, больным с сердечными заболеваниями.

Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ.

Гранисетрон безопасен для применения у пожилых больных и пациентов с печеночной/почечной недостаточностью.

На фоне терапии Гранисетроном при управлении автотранспортными средствами нужно принимать во внимание вероятность развития сонливости, головокружения и астении.

Условия хранения

Хранить при температуре менее +30 °С в защищенном от света месте. Беречь от детей.

Категория отпуска 

По рецепту.