Эмла (Emla) пластырь ТТС №2 (2шт/уп)

Форма выпуска и состав

Пластырь, состоящий из приклеивающейся лекарственной части и гибкой подложки; приклеивающаяся лекарственная часть - круглый целлюлозный диск диаметром 3.5 см, прикрепленный к гибкой подложке; целлюлозный диск белого или беловатого цвета пропитан 1 г 5% ЭМЛА эмульсии; по окружности целлюлозного диска расположена адгезивная лента квадратной формы с закругленными краями; гибкая подложка округлой формы с выступами - пластик/алюминий/пластик ламинат.

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (Арлатон 289) - 19 мг, карбоксиполиметилен (карбомер 974P) - 2.2 мг, натрия гидроксид (для доведения рН до 8.5-9.7) - около 1.2 мг, вода очищенная - до 1 г.

Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для поверхностной анестезии.

Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство.

Фармакологическое действие

Лидокаин и прилокаин блокируют натриевые каналы в нервных окончаниях, что препятствует возникновению и передаче болевых импульсов. Это обеспечивает временную местную анестезию, уменьшая болевые ощущения на обрабатываемом участке кожи.

Фармакокинетика

После нанесения пластыря, лидокаин и прилокаин постепенно высвобождаются и проникают через кожу. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после аппликации. Метаболизм происходит в печени, а выведение из организма осуществляется преимущественно почками.

Показания к применению

Эмла применяется для поверхностной анестезии кожи перед проведением следующих процедур:

• введение игл (например, взятие крови, внутривенные инъекции);
• поверхностные хирургические вмешательства;
• лазерная терапия;
• пункции.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к лидокаину, прилокаину или другим компонентам препарата.
• Атопический дерматит в стадии обострения.
• Тяжелая почечная или печеночная недостаточность.
• Дети.

Побочные эффекты

• Местные реакции: покраснение, отек, зуд, жжение.
• Аллергические реакции: крапивница, анафилаксия.
• Системные реакции: головная боль, головокружение, сонливость, тошнота.

Сочетанное применение с другими средствами

При одновременном применении с другими местными анестетиками может усилиться системное действие анестетиков.

Способ применения и дозы

Пластырь наносят на неповрежденную кожу за 1-2 часа до проведения процедуры. Перед применением необходимо удалить защитную пленку и наложить пластырь на кожу, тщательно разглаживая его для обеспечения полного контакта с кожей. Максимальное время аппликации – 4 часа.

Передозировка

Симптомы включают центральные нервные и кардиоваскулярные реакции: беспокойство, тремор, судороги, аритмии, угнетение дыхания.

Лечение состоит из немедленного удаления пластыря и симптоматической терапии, включая поддержание проходимости дыхательных путей и введение противосудорожных средств.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Применение Эмла у беременных женщин допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

В период грудного вскармливания применение препарата следует избегать или использовать с осторожностью.

Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля

Не оказывает влияния.

Особые указания и меры предосторожности

• Не наносить на поврежденную или воспаленную кожу.
• Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.
• При длительном применении или нанесении на большие участки кожи возможно развитие системных эффектов.

Условия продажи и хранения

Эмла отпускается без рецепта.

Хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.